检验类型: 肿瘤相关检测
检验项目: 无创肠癌基因甲基化(SDC2基因甲基化)
检测内容: SDC2基因
收费名称: 无创肠癌基因(SDC2基因甲基化)
收费代码: *533402
是否医保:
检验价格: 625元
检测部门: 临床分子生物学(咨询电话:2102039,短号:5039)
是否为急诊项目:
检测方法: PCR-荧光探针法
项目单位: 定性
参考区间: 阴性(-)
危急值:
容器名称: 专用管
容器图片: 无创肠癌基因甲基化(SDC2基因甲基化)
标本采集: 1.使用专用采集器(到检验科领取)采集粪便,具体方法见采集器说明书; 2.粪便样本须在肠镜检查之前或检查一周后采集。 3.服用黄连素(盐酸小檗碱)者请停药一天后再取样; 4.请尽量采集成形便,采集量不超过采集管20m1红线处;长期腹泻者, 建议采取晨便。采集后室温运送至检验科。
出报告时间: 全天24小时均接收标本。每星期检测一次,正常工作日 周三8:00前接收的标本,周四下午17:00出报告。节假日另行通知!
主要临床意义: SDC2基因甲基化是促进结直肠肿瘤发生发展过程中的早期分子事件,无创伤,仅需约4.5克粪便即可全肠道检测,用于肠道癌前病变和早期肠癌的筛查。 无创肠癌基因检测是近年来快速发展成熟的肠癌筛查新技术。在我国,2019 年《中国早期结直肠癌筛查流程专家共识意见》推荐粪便DNA检测进行结直肠癌(CRC)筛查;2021年《早期结直肠癌和癌前病变实验诊断技术中国专家共识》指出粪便基因检测无侵入性,敏感度、特异度高,是具有前景的CRC 癌前病变筛查方法。该检测是基于分子生物学技术,通过检测粪便样本中结直肠癌生物标志物甲基化的改变而判断患有结直肠肿瘤的风险性,是一种无需肠道准备的新型结直肠癌检测技术。经过多中心临床试验,结果显示在特异性为97.85%的情况下,可以检出84.22%的大肠癌(对于Ⅰ-Ⅱ期肠癌检测敏感性为86.71%)。全肠道检测,无检测盲区,检测性能优异;可提前发现癌前病变和早期肠癌;仅需4.5克粪便,依从性高,患者无恐怖与痛苦,不会因为检查的过程漫长痛苦并且因暴露而尴尬;方便:可居家采样,常温邮寄。适用于普通人群(40-75岁)和肠道不适人群消化道肿瘤的筛查;以及各种原因不愿意或者不适合肠镜检查的高风险人群筛查。
备注: