检验类型: 优生优育类检测
检验项目: (出生防控,免费)胎儿染色体非整倍体基因
检测内容: 基于孕妇外周血浆游离DNA高通量测序无创产前检测胎儿基因组疾病
收费名称: 胎儿染色体非整倍体基因
收费代码: 7000081
是否医保:
检验价格: 0元
检测部门: 产前诊断实验室(咨询电话:2102770,短号:5770)
是否为急诊项目:
检测方法: 孕妇外周血胎儿游离DNA高通量测序分析
项目单位: 视报告单
参考区间:
危急值:
容器名称: G管
容器图片: (出生防控,免费)胎儿染色体非整倍体基因
标本采集: 采用专用申请单并签署知情同意书,G 管(粉 盖)采血 5ml,抽血后立即缓慢颠倒混匀 10 次,室温(6-25℃)竖直暂存与申请单及保险单当 天送检。因保存温度不能低于 6℃,标本不能放2-8℃冰箱保存!!!
出报告时间: 接收到标本后 10 个工作日内(节假日顺延),请到产前 诊断中心前台取纸质报告。
主要临床意义: "无创 DNA 产前检测技术(NIPT)很好地补充和完善了目前的产前筛查和 产前诊断体系,采用高通量测序分析技术,可以通过孕妇的静脉血检测胎儿游离 DNA,从而筛查胎儿是否有染色体 21,18,13 三体异常综合征,减少出生缺陷的发生。 胎儿染色体异常无创产前基因检测的优势:安全、无创及准确率高(99%)。该项检测受到了广大临床工作者的认可,也使得孕妇有很好的依从性,避免孕妇因恐惧羊水穿刺拒绝产前诊断导致唐氏患儿出生"
备注: