检验类型： 优生优育类检测
检验项目： NIPT-PLUS(套单)
检测内容： 基于孕妇外周血浆游离DNA高通量测序无创产前检测胎儿基因组疾病
收费名称： NIPT-PLUS(套单)
收费代码： *5799021
是否医保： 否
检验价格： 2392.00
检测部门： 产前诊断实验室(咨询电话：2102770，短号：5770)
是否为急诊项目： 否
检测方法： 孕妇外周血胎儿游离 DNA 高通 量测序分析
项目单位：
参考区间：
危急值：
容器名称： G管
容器图片： NIPT-PLUS(套单)
标本采集： 采用专用申请单并签署知情同意书，G 管（粉 盖）采血 5ml，抽血后立即缓慢颠倒混匀 10 次，室温（6-25℃）竖直暂存与申请单及保险单当 天送检。因保存温度不能低于 6℃，标本不能放2-8℃冰箱保存！！！
出报告时间： 接收到标本后 10 个工作日内(节假日顺延)，请到产前 诊断中心前台取纸质报告。
主要临床意义： 检测目标疾病仅针对标准型13/18/21-三体综合征、Turner综合征、Klinefelter综合征、1p36 缺失综合征、Wolf-Hirschhorn综合征、Cri du Chat综合征、9p缺失综合征、Jacobsen 综合征、PWS/Angelman 综合征 (1型)、Smith-Magenis综合征、18p及18q缺失（远端）综合征、22q11.2 微缺失综合征共15种染色体异常（Turner综合征和Klinefelter综合征不在双胎检测范围内）。
备注：